La dropropizina es una sustancia sintética no narcótica, que ha demostrado tener eficaz acción antitusiva porque previene, reduce o elimina la tos. Actúa bloqueando los receptores periféricos laringotraqueales sin trasponer la barrera hematoencefálica. Además, ejerce una ligera acción antihistamínica en la membrana traqueobronquial.
Su absorción digestiva es rápida, completa y posee una excelente biodisponibilidad. No ejerce acción depresora nerviosa central como otros sedantes de tipo codeína. Tampoco tiene efectos depresivos en la respiración o en las unidades de saneamiento de las vías aéreas, ni cambia la propiedad reológica del moco o las acciones ciliares del epitelio bronquial. No provoca efectos cardiovasculares ni dependencia física.
La dropropizina no sufre alteraciones al entrar en contacto con el pH gástrico. Sus dosis terapéuticas disminuyen la tos, generando un efecto total a las 6 horas de su administración oral.
PRESENTACIÓN E INDICACIONES de la Dropropizina
Se puede conseguir en Jarabe, con o sin vaso dosificador, de 120 ml, en supositorios (caja de 8 unidades) y en tabletas (caja de 15 unidades).
La dropropizina se recomienda para el tratamiento de la tos de cualquier tipo e intensidad, relacionada con laringitis, traqueítis, bronquitis, neumopatías y tos de fumador. Presta un alivio rápido de la tos seca y calma la irritación producida por la inflamación, así como el dolor de garganta o de pecho procedente de enfermedades o infecciones de las vías respiratorias.
Incluso, la dropropizina puede ser administrada en casos de broncoespasmo, insuficiencia respiratoria, faringitis y tos crónica.
Debe utilizarse por un lapso de 14 días, en adultos, y por 7 días en niños. Se sugiere tomar fuera de las comidas.
COMPOSICIÓN DE LA DROPROPIZINA
- Jarabes
Pediátrico: Contiene 1,5 mg de dropropizina; vehículo q.s.p. 1,0ml: azúcar granulado, sorbitol, ácido benzóico, benzoato de sodio, alcohol etílico 96° GL, colorante vermelho eritrosina F.D.C. Nº 3, esencia de morago, ácido cítrico, glicerol y agua purificada.
Adulto: Posee 3,0 mg de dropropizina; vehículo q.s.p. 1,0ml, azúcar granulado, sorbitol, ácido benzoico, benzoato de sodio, alcohol etílico 96° GL, colorante amarillo F.D.C. Nº 6, esencia de naranja, ácido cítrico, glicerol y agua purificada.
- Supositorio infantil: Cada supositorio contiene 20 mg de dropropizina. Excipiente cbp 1 supositorio.
- Tabletas: Cada tableta contiene 30 mg de dropropizina. Excipiente cbp 1 tableta.
DOSIS de Dropropizina
Las dosis recomendadas según su presentación son usualmente las siguientes:
- Jarabe: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cucharada o 10 ml del vaso dosificador, cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita o 5 ml del vaso dosificador cada 8 h. Niños de 2 a 5 años: 1/2 cucharadita o 2.5 ml del vaso dosificador cada 8 horas.
- Supositorio infantil para administración rectal: Niños mayores de 1 año: 1 supositorio cada 6 a 8 horas. Niños de 1 a 3 años: 1 supositorio cada 8 horas.
- Tabletas: Niños mayores de 12 años y adultos: 1 tableta o 30 mg cada 8 horas. Niños de 6 meses a 3 años: 3.75 mg. Niños de 3 a 6 años, 7.5 mg. Niños de 6 a 13 años 15 mg, cada 6 u 8 horas.
CONTRAINDICACIONES
- La dropropizina no es recomendada en casos de presentar hipersensibilidad a la dropropizina o a los componentes de la fórmula.
- No emplear si se padece de anorexia, náuseas, vómito, gastritis, úlcera gástrica activa, insuficiencia hepática o renalhepática y diabetes mellitus.
- Durante el embarazo no se aconseja su empleo, a menos que no existan alternativas terapéuticas más seguras.
- Se ignora si la dropropizina es excretada con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido, por lo que se sugiere suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento durante el proceso.
- El uso de la dropropizina no está permitido en niños menores de 6 meses. En ancianos no ha manifestado problemas.
REACCIONES a la dropropizina
En general la dropropizina es bien tolerada. En pruebas clínicas se ha registrado solo reacción adversa en menos del 3% de los pacientes. Ha reportado efectos secundarios como náuseas, vómitos o molestias alérgicas.
En forma esporádica se han registrado pacientes que han presentado hipotensión ortostática, principalmente con dosis elevadas, irritación gástrica y baja en la solidez de las heces.
Ocasionalmente puede provocar somnolencia, por lo que se sugiere tener precaución en caso de conducir autos o manejar cualquier maquinaria.
Recomendaciones generales
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- El jarabe contiene 65% de azúcar, por lo que se debe regularizar su ingesta en pacientes diabéticos.
- Los jarabes y las tabletas deben permanecer en un lugar seco, a no más de 30°C. Los supositorios deben estar en áreas frías. Si se ablandan es apropiado meterlos en el congelador hasta que adopten su estado natural.
- Es caso de reacciones molestas consultar al médico.
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